Местоположение
Ижевск
Каталог товаров
Статьи Как сделать заказ

Юниспаз Н

№12 таб.
Юниспаз Н №12 таб. Юник Фармасьютикал Лабораториз
Товар недоступен

В 0 аптеках города

Можете совершить быструю покупку этого товара через выбранную аптеку

Только круглосуточные
На карте
Список
Неизвестно
Неизвестно
Неизвестно
Бережная аптека
Пушкинская, 46
пн-вс 08:00 - 00:00
Сегодня

Инструкция по применению

Латинское название

UNISPAZ

Международное непатентованное название

парацетамол (paracetamol), дротаверин (drotaverine), кодеин (codeine)

Форма выпуска

Таблетки

Упаковка

6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

Описание

коричневато-розового цвета с темными и светлыми вкраплениями, продолговатые, с риской с одной стороны.

Фармакологическое действие

Спазмоанальгетик. Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.
Парацетамол оказывает анальгетическое и жаропонижающее действие преимущественно путем ингибирования синтеза простагландинов в ЦНС, и, в меньшей степени, - путем периферического действия, блокирования простагландинов и других активных веществ, стимулирующих болевые рецепторы.
Дротаверин - производное изохинолина, обладает спазмолитическим действием в отношении гладкой мускулатуры за счет ингибирования фосфодиэстеразы 4, увеличения концентрации цАМФ, который инактивируя миозинкиназу приводит к расслаблению гладкой мускулатуры. Также дротаверин обладает слабым ингибирующим действием на кальмодулин-зависимые кальциевые каналы. Независимо от типа автономной иннервации дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры. Он действует на гладкие мышцы, находящиеся в сосудистой, желудочно-кишечной, билиарной и урогенитальной системах (содержание фосфодиэстеразы 4 в различных тканях различно).
Кодеин - противокашлевой препарат центрального действия, который оказывает также анальгезирующее действие посредством взаимодействия с опиоидными рецепторами, участвующими в передаче болевых импульсов в ЦНС, потенцирует анальгезирующее действие парацетамола.

Показания

Болевой синдром, вызванный спазмами гладкой мускулатуры: ЖКТ (спастические запоры, синдром раздраженной толстой кишки); желчевыводящих путей (желчнокаменная болезнь, холециститы, холангиты); мочевыводящих путей (мочекаменная болезнь, пиелиты, циститы); сосудов головного мозга (головные боли); при заболеваниях женских половых органов (дисменорея, аднексит); миалгии, артралгии, невралгии, ишиалгии; зубная боль.

Способ применения и дозы

Внутрь. Препарат рекомендуется применять по 1-2 таб. за один прием, при необходимости можно повторить прием через 8 ч. Максимальная суточная доза составляет 6 таб., при длительном курсе она не должна превышать 4 таб./сут. Для достижения быстрого эффекта препарат не следует принимать вместе с пищей. Детям в возрасте от 6 до 12 летпрепарат назначают в разовой дозе 1/2-1 таб. Повторное применение препарата возможно через 10-12 ч, максимальная доза составляет 2 таб./сут. Пациентам пожилого возрастас нормальной функцией печени и почек коррекции дозы препарата не требуется. Притяжелом нарушении функции печени и почекдоза препарата должна быть снижена. При скорости клубочковой фильтрации менее 10 мл/мин время, проходящее между приемом 2 доз, должно быть более 12 ч. У данной категории пациентов допускается лишь эпизодическое применение препарата. Максимальная продолжительность лечения без консультации врача - 3 дня.

Состав

1таблетка содержит: действующие вещества: парацетамол 500 мг, гидрохлорид 40 мг, кодеина фосфат 8 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, повидон, крахмал кукурузный прежелатинизированный, магния стеарат, тальк очищенный, кросповидон, целлюлоза микрокристаллическая, краситель железа оксид красный.

Противопоказания

— почечная недостаточность тяжелой степени;
— печеночная недостаточность тяжелой степени;
— сердечная недостаточность тяжелой степени;
— AV-блокада II и III степени;
— дыхательная недостаточность;
— бронхиальная астма;
— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
— хронический алкоголизм;
— наркотическая зависимость;
— состояние после черепно-мозговой травмы;
— внутричерепная гипертензия;
— заболевания крови (тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз);
— одновременное применение ингибиторов МАО и в течение 14 дней после их отмены;
— одновременное применение препаратов, содержащих парацетамол;
— беременность;
— период лактации;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью применяют препарат у пациентов с конституционной гипербилирубинемией (синдромом Жильбера), у пациентов пожилого возраста.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Особые указания

При применении препарата пациент должен исключить употребление алкоголя.
При почечной и печеночной недостаточности недостаточности дозу следует устанавливать индивидуально.
При применении препарата свыше 3 дней и/или в высоких дозах необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени (число лейкоцитов, тромбоцитов, уровень креатинина и активность печеночных ферментов в плазме крови). Клинические симптомы гепатотоксического эффекта начинают проявляться в течение 48-72 ч после применения препарата в высоких дозах.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Вопрос о возможности занятий видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, следует решать после оценки индивидуальной реакции пациента на препарат.

Побочные эффекты

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия, приливы.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор; редко при применении в высоких дозах - токсическое поражение печени.
Со стороны системы кроветворения: агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: кожная сыпь; очень редко - бронхоспазм, отек слизистой оболочки носа.

Лекарственное взаимодействие

Дротаверин снижает действие леводопы, что делает возможным усиление тремора и ригидности.
При применении парацетамола вместе с препаратами, вызывающими индукцию ферментов печени (салициламид, барбитураты, противоэпилептические средства, трициклические антидепрессанты, рифампицин, алкоголь), повышается концентрация токсических метаболитов парацетамола.
При применении парацетамола одновременно с хлорамфениколом возрастает период полувыведения последнего и увеличивается его токсичность.
Одновременное применение парацетамола с доксорубицином увеличивает риск развития нарушений функции печени.
Парацетамол снижает эффект урикозурических препаратов.
Метоклопрамид и домперидон усиливают абсорбцию парацетамола, а колестирамин ее уменьшает. При длительном применении препарата повышается риск кровотечений за счет присутствия парацетамола.
Кодеин усиливает действие снотворных, анальгетических и седативных препаратов.

Условия хранения

в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.

Срок годности

3 года