Капсулы 2000 МЕ, 4000 МЕ, 10000 МЕ. По 15 капсул в блистер из ПВХ/ПВДХ и алюминиевой фольги. Дозировка 2000 МЕ, 4000 МЕ: По 2, 4 или 6 блистеров в пачку картонную вместе с инструкцией по применению. Дозировка 10000 МЕ: По 2 или 4 блистера в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.
Мягкие желатиновые капсулы овальной формы светло-желтого цвета со швом, заполненные прозрачной светло-желтой жидкостью.
Капсулы 2000 МЕ, 4000 МЕ и 10000 МЕ. Лечение и профилактика дефицита и недостаточности витамина D и состояний, вызванных дефицитом витамина D у взрослых.
Капсулы следует принимать внутрь, проглатывая целиком и запивая водой, желательно во время основного приема пищи. Капсулы 2000 МЕ и 4000 МЕ - Лечение дефицита витамина D (уровень 25(ОН)D ≤ 20 нг/мл) у взрослых – 8000 МЕ (4 капсулы 2000 МЕ или 2 капсулы 4000 МЕ) в сутки в течение 8 недель, - Лечение недостаточности витамина D (уровень 25(ОН)D – 20-29 нг/мл) у взрослых – 8000 МЕ (4 капсулы 2000 МЕ или 2 капсулы 4000 МЕ) в сутки в течение 4 недель, - Поддержание нормального уровня витамина D (уровень 25(ОН)D ≥30 нг/мл) у взрослых– 2000 МЕ (1 капсула) в сутки. Капсулы 10000 МЕ - Лечение дефицита витамина D (уровень 25(ОН)D ≤20 нг/мл) у взрослых– 50 000 МЕ (5 капсул 10000 МЕ) 1 раз в неделю в течение 8 недель, - Лечение недостаточности витамина D (уровень 25(ОН)D – 20-29 нг/мл) у взрослых – 50 000 МЕ (5 капсул 10000 МЕ) 1 раз в неделю в течение 4 недель, - Поддержание нормального уровня витамина D (уровень 25(ОН)D ≥30 нг/мл) у взрослых– 10000 МЕ (1 капсула) 1 раз в неделю. При длительном лечении следует регулярно определять концентрацию кальция в крови и моче, а также определять функцию почек путем измерения сывороточной концентрации креатинина. При необходимости доза должна быть скорректирована с учетом концентрации кальция в сыворотке крови. Заболевания печени Коррекция дозы не требуется. Нарушение функции почек Препарат не должен назначаться пациентам с тяжелой почечной недостаточностью.
• Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав»; • Гиперкальциемия и (или) гиперкальциурия; • Мочекаменная болезнь (образование кальциевых оксалатных камней); • Гипервитаминоз D; • Псевдогипопаратиреоз; • Саркоидоз; • Активная форма туберкулеза легких; • Тяжелая почечная недостаточность; • Беременность и период грудного вскармливания (в данных дозировках); • Детский возраст до 18 лет.
Применение препарата Фортедетрим в период беременности и грудного вскармливания не рекомендуется в данных дозировках в связи с превышением рекомендуемой суточной дозой 1000 МЕ. Во время беременности и в период грудного вскармливания рекомендуется применение препаратов колекальциферола в более низких дозах, например, Аквадетрим.
Если одновременно назначены другие препараты, содержащие колекальциферол, следует учитывать дозу колекальциферола, содержащегося в препарате Фортедетрим. Дополнительное применение колекальциферола или кальция следует проводить только под наблюдением врача. В этом случае необходимо контролировать концентрацию кальция в сыворотке крови и моче. У пациентов с почечной недостаточностью, получающих лечение препаратом Фортедетрим, следует контролировать показатели метаболизма кальция и фосфатов. Препарат не следует применять у пациентов с предрасположенностью к кальциевому нефроуролитиазу. Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с нарушенной экскрецией кальция и фосфатов с мочой, при лечении производными бензотиазидина и у иммобилизованных пациентов (риск развития гиперкальциемии и гиперкальциурии). У таких пациентов следует контролировать концентрацию кальция в плазме крови и моче. Препарат не следует принимать при псевдогипопаратиреозе, поскольку в фазе нормальной чувствительности к колекальциферолу потребность в колекальцифероле может уменьшаться, что приводит к риску развития отсроченной передозировки. В таких случаях лучше использовать активные метаболиты витамина D, позволяющие более точно регулировать дозировку. При длительном лечении препаратом Фортедетрим следует контролировать концентрацию кальция в плазме крови и моче, а также проводить оценку функции почек путем измерения концентрации сывороточного креатинина. Это особенно важно для пациентов пожилого возраста и при сопутствующем лечении сердечными гликозидами или диуретиками. В случае развития гиперкальциемии на фоне лечения препаратом Фортедетрим (концентрация кальция в крови превышает 7,5 ммоль/24 ч (300 мг/24 ч) или наличия признаков нарушения функции почек дозу препарата необходимо снизить или приостановить лечение. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Исследования по влиянию на способность управлять транспортным средством и работу с механизмами не проводились.
Классификация частоты нежелательных реакций: нечасто (≥1/1000 – <1/100), редко (≥1/10000 – <1/1000), неизвестно (на основании имеющихся данных определить частоту невозможно). Нарушения со стороны иммунной системы Неизвестно - Реакции гиперчувствительности, такие как ангионевротический отек или отек гортани. Нарушения со стороны обмена веществ и питания Нечасто - гиперкальциемия или гиперкальциурия. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Неизвестно - Запор, вздутие живота, тошнота, абдоминальная боль, диарея. Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки Редко - Зуд, сыпь, крапивница.
Одновременный прием противосудорожных лекарственных препаратов (таких как фенитоин) или барбитуратов (и, возможно, других лекарственных средств, индуцирующих ферменты печени) может снизить эффективность колекальциферола за счет увеличения скорости биотрансформации колекальциферола в неактивные метаболиты. Сопутствующая терапия препаратами глюкокортикостероидов может снижать эффективность колекальциферола. Пероральный прием колекальциферола может усилить терапевтический эффект и токсический потенциал наперстянки и других сердечных гликозидов (риск развития аритмии) за счет развития гиперкальциемии. Требуется тщательное медицинское наблюдение, контроль показателей ЭКГ и уровней кальция в плазме крови и моче, и, при необходимости, корректировка дозы сердечных гликозидов. В случае сопутствующей терапии тиазидными диуретиками, которые уменьшают экскрецию кальция с мочой, рекомендуется контролировать содержание кальция в сыворотке крови и моче. Одновременное лечение ионообменными смолами (такими как колестирамин), препаратами орлистата или слабительными средствами (такими как парафиновое масло) может уменьшать всасывание колекальциферола в пищеварительном тракте. Одновременный прием рифампицина и изониазида может снизить эффективность препарата из-за увеличения скорости биотрансформации колекальциферола. На фоне одновременного приема антацидов, содержащих магний, и колекальциферола может повышаться концентрация магния в крови. На фоне одновременного приема антацидов, содержащих алюминий, и колекальциферола может повышаться концентрация алюминия в крови, что увеличивает риск токсического воздействия алюминия.
Хранить при температуре не выше 30 ºC, в оригинальной упаковке (блистер в пачке). Хранить в недоступном для детей месте.
Вы точно хотите удалить выбранные товары? Отменить действие будет невозможно
В комплекте дешевле
Сегодня в аптеках
₽ ₽
Выгода ₽
Товар недоступен для доставки через Я.Такси или курьером
Дистанционная продажа лекарственных средств запрещена - Постановление Правительства РФ от 19 нваря 1998 г. № 55 с учетом изменений, в том числе, внесенных Постановлением Правительства РФ от 6 февраля 2002 г. № 81.
Фортедетрим
Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте